方法原理

气相色谱FID

（实验室）

催化氧化-FID

（便携）

气相色谱-FID

（便携）

检出限要求

（总烃以甲烷计）

总烃、甲烷均为0.06mg/m³

非甲烷总烃为0.07mg/m³

总烃、甲烷均为0.4mg/m³

总烃、甲烷均为0.2mg/m³

检出限下限要求

（总烃以甲烷计）

总烃、甲烷均为0.24mg/m³

非甲烷总烃为0.28mg/m³

总烃、甲烷均为1.6mg/m³

总烃、甲烷均为0.8mg/m³

干扰物质-颗粒物

玻璃棉过滤头

一级过滤+精细过滤

一级过滤+精细过滤

干扰物质-水分

采样管加热并保持在120℃±5℃，结束后立即放入样品保存箱保存

全程高温伴热，120℃±5°C

全程高温伴热，120℃±5°C

干扰物质-氧气

以除烃空气代替样品，测定氧在总烃柱上的响应值，以扣除样品中的氧对

总烃测定的干扰

可通过零点气校准和调整仪器零点、定量环低流量进样等方式消除

可通过扣减零点气氧峰面积或峰高、测试废气氧含量并扣减响应值等方式

消除或减少干扰

试剂-甲烷标气

16.0μmol/mol

800μmol/mol

平衡气为氮气，可定制标准气体

平衡气为除烃空气相对扩展不确定度≤2%（k=2）

平衡气为高纯氮气

相对扩展不确定度≤2%（k=2）

试剂-丙烷标气

/

平衡气为除烃空气相对扩展不确定度≤2%（k=2）

/

燃烧气-氢气

氢气：纯度≥99.999%

氢气：纯度≥99.99%；仪器内置发生器、储氢合金等产生的氢气，或市售气瓶氢气

氢气：纯度≥99.99%；可采用内置氢气发生器、储氢合金等产生的氢气，或采用储氢气瓶

载气与反吹气

氮气：纯度≥99.999%

/

氮气：纯度≥99.999%

可采用内置氢气发生器等产生的氢气

零气

除烃空气：总烃含量（含气峰）≤0.4mg/m³（以甲烷计）；或在甲烷柱上测定，除氧峰外无其他峰

除烃空气：总烃质量浓度≤0.4mg/m³；（以甲烷计）

除烃空气：总烃含量（含气峰）≤0.4mg/m³（以甲烷计）；或在甲烷柱上测定，除氧峰外无其他峰

助燃气

用净化管净化

高纯空气：纯度≥99.999%；除烃环境空气；可采用内置氧气发生器等产生的氧气

高纯空气：纯度≥99.999%；除烃环境空气；可采用内置氧气发生器等产生的氧气

1、采样前采样容器应使用除烃空气清洗，每20个或每批次（少于20个）应至少取1个注入除烃空气，室温下放置不少于实际样品保存时间后，按样品测定分析，总烃测定结果应<0.06mg/m³；

重复使用的气袋，须在采样前进行空白实验，总烃测定结果应<0.06mg/m³

2、采样系统连接后，应进行气密性检查

3、校准曲线的相关系数应≥0.995

运输空白样品总烃测定结果应<0.06mg/m³

5、每批样品应至少分析10%的实验室内平行样，其测定结果的相对偏差应≤15%

6、每批次样品分析前后，应测走校准曲线范围内有证标准气，结果的相对误差应≤10%

7、应定期对流量计、皮托管、温度传感器等进行校准

1、仪器使用期间，每半年至少核查1次总烃和甲烷的零点漂移、量程漂移；如仪器长期未使用（超过半年），使用前也应核查：

u 校准量程>100μmol/mol时，零点漂移和量程漂移应在+5%以内；

u 校准量程≤100μmol/mol时，零点漂移和量程漂移应在±5μmol/mol以内。

2、样品测定前后，核查总烃和甲烷的示值误差、系统偏差，并填写样品测定前后仪器性能核查记录表：

u 标准气体浓度值>100μmol/mol时，测走相对误姜和相对候差应在+5%以内；

u 标准气体浓度值≤100μmol/mol时，测定相对误差和相对偏差应在±5μmol/mol以内。

3、测定结果与校准量程之间应满足以下要求：

u 样品总烃、甲烷的测定结果≥10μmol/mol，应处于校准量程的20%~100%，否则应重新选择校准量程；

u 样品总烃、甲烷的测定结果<10μmol/mol，应不超过仪器校准量程且仪器校准量程应在10μmol/mol左右，否则应重新选择校准量程。

4、HJ1331-2023每年至少用丙烷标气验证1次催化氧化单元的转化效率，应不低于95%，否则应更换或补充催化剂。